Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - immunosoppressori - reumatoide arthritiserelzi in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide negli adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotressato incluso (a meno che controindicato), è stata inadeguata. erelzi può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. erelzi è anche indicato nel trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. etanercept, da solo o in combinazione con metotressato, ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica. idiopatica giovanile arthritistreatment di poliartrite (fattore reumatoide positivo o negativo) ed esteso oligoarthritis nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento dell'artrite psoriasica in adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento di enthesitis relative artrite negli adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti, terapia convenzionale. etanercept non è stato studiato nei bambini di età inferiore a 2 anni. psoriasica arthritistreatment attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente malattia farmaci antireumatici modificanti la terapia è stata inadeguata. etanercept ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. non radiografici assiale spondyloarthritistreatment di adulti con grave non radiografici assiale spondyloarthritis con l'obiettivo di segni di infiammazione, come indicato da elevati di proteina c‑reattiva (crp) e/o la risonanza magnetica (mri) prove, che hanno avuto una risposta inadeguata alla non‑steroidei farmaci anti‑infiammatori non steroidei (fans). placca psoriasistreatment di adulti con moderata a grave psoriasi a placche che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti‑una luce (puva). pediatrica placca psoriasistreatment di placche cronica grave psoriasi nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 6 anni, che non sono sufficientemente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - hepatitidis b viri antigenum adnr - sospensione iniettabile - hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminii oxidum hydricum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen hepatitis b, bei neugeborenen, kindern und jugendlichen bis zum vollendeten 18. lebensjahr - vaccini

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - acido arsenicosum (hab) d30, agrimonia eupatoria d3, un alimento cretica d6, chamomilla recutita d6, cinchona pubescens (hab) d10, lachesis (hab) d20, silybum marianum d3, veronica virginica d3 - gocce per uso orale - acidum arsenicosum (hab) d30, agrimonia eupatoria d3, bryonia cretica d6, chamomilla recutita d6, cinchona pubescens (hab) d10, lachesis (hab) d20, silybum marianum d3, veronica virginica d3 ana partes ad solutionem, corresp. ethanolum 50 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei hepatitis - farmaci omeopatici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 50 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabilia, q.s. ad solutionem pro 0.5 ml pro vitro. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 50 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, saccharum, polysorbatum 80. solvens: aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.5 ml pro vitro. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 80 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, saccharum, polysorbatum 80. solvens: aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.5 ml pro vitro. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 100 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, saccharum, polysorbatum 80. solvens: aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.5 ml pro vitro. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 120 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, saccharum, polysorbatum 80. solvens: aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml pro vitro. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 150 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, saccharum, polysorbatum 80. solvens: aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.5 ml pro vitro. - chronische hepatitis c - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - sofosbuvirum - compresse rivestite con film - sofosbuvirum 400 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 5.702 mg, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talco, e 172 (giallo), per compresso haze. - chronische epatite c - synthetika